Вики-учебник для подготовки к ЕГЭ/Раздел Химия/Органическая химия/Номенклатура органических соединений

Текущая версия на 15:24, 16 февраля 2009

CAMPUS: вместе готовимся к ЕГЭ | Раздел Химия

Теория строения органических соединений |Классы органических соединений|Получение органических соединений |Химические свойства органических соединений | Реакции в органической химии

[править] Это важно знать

Что нужно знать?
Номенклатура органических соединений – это построение названия органических веществ.
Существуют тривиальные названия органических соединений. Это такие названия, которые связаны с историей их получения. Например: муравьиная кислота - образуется в муравьях, масляная кислота – образуется в масле т.д. Количество органических соединений очень велико, как получилось 2 миллиона соединений трудно запомнить. Поэтому появилась номенклатура ИЮПАК (IUPAC), разработанная Международным союзом теоретической и прикладной химии.
В основе номенклатуры ИЮПАК лежит принцип замещения, на основании чего разработана заместительная номенклатура.
Правила заместительной номенклатуры:
1. В основе названия соединений лежит родоначальная структура (главная цепь ациклической молекулы, карбоциклическая или гетероциклическая система). Название структуры составляет основу названия, корень слова.
2. Характеристические группы и заместители (структурные элементы) обозначаются префиксами и суффиксами. Характеристические группы подразделяются по старшинству. Порядок старшинства основных групп:
-СООН > -CОН > >С=О > -ОН > -NH₂
Выявляют старшую характеристическую группу, которую обозначают в суффиксе. Все остальные заместители называют в префиксе в алфавитном порядке
3. В название включают обозначение двойной и тройной связи, которое идёт сразу после корня. Местоположение кратной связи обозначается номером углерода из родоначальной структуры после которого она расположена.
4. Атомы родоначальной структуры нумеруют. Нумерацию начинают с того конца углеродной цепи, к которой ближе расположена, в первую очередь, старшая характеристическая группа, во вторую очередь, кратная связь, в третью очередь радикал.

Проще говоря…
1) Радикал – это активная группа атомов. Имеет следующие формулы и названия: СН₃- метил; С₂Н₅- этил, С₃Н₇- пропил, С₄Н₉- бутил, С₅Н₁₁- пентил, С₆Н₁₃- гексил, С₇Н₁₅- гептил, С₈Н₁₇- октил, С₉Н₁₉- нонил, С₁₀Н₂₁- децил.
2) Родоначальная структура – главная «линейная» цепочка в органических соединениях, она, как правило, самая длинная.
3) Ациклическая молекула – молекула, имеющая линейное, нециклическое строение. Первая буква «А» в слове «ациклическая», означает «отрицание», т.е. отрицание цикла.
4) Карбоциклическая структура – молекула, имеющая цикл только из углеродов. Латинское название углерода – carbonium, отсюда название «карбоциклическая» - содержащая углерод.
5) Гетероциклическая структура – молекула, имеющая в цикл не только из углеродов, в него могут входить другие атомы (N,S,O).
6) Кратная связь – это двойная или тройная связь.
7) Характеристическая группа – группа атомов, которая определяет свойства органического соединения, по другому её можно назвать функциональной.