Вики-учебник для подготовки к ЕГЭ/Раздел Химия/Органическая химия/Номенклатура/Спирты
(Новая: '''Номенклатура спиртов.<br>''' А.[http://cnit.ssau.ru/organics/chem4/o212.htm Номенклатуру одноатомных спиртов] можно посмо...) |
|||
| (не показана 1 промежуточная версия 1 участника) | |||
| Строка 1: | Строка 1: | ||
| + | {{шаблон:campus}} | ||
'''Номенклатура спиртов.<br>''' | '''Номенклатура спиртов.<br>''' | ||
| − | А.[http://cnit.ssau.ru/organics/chem4/o212.htm Номенклатуру одноатомных спиртов] можно посмотреть по ссылке или на этой странице. Одноатомные предельные спирты. | + | А.[http://cnit.ssau.ru/organics/chem4/o212.htm Номенклатуру одноатомных спиртов] можно посмотреть по ссылке или на этой странице. |
| + | |||
| + | '''Одноатомные предельные спирты. | ||
| + | |||
| + | 1. Выберите самую длинную главную углеродную цепочку. | ||
| + | |||
| + | 2. Пронумеруйте атомы углерода в главной линейной цепочке с того края, к которому ближе гидроксильная группа. Если гидроксильная группа (-ОН) располагается по середине, то нумеруйте атомы углерода с того краю, к которому ближе отросток. | ||
| + | |||
| + | <br>3. Начинаем записывать название. Цифрой укажите местоположение отростка (если он есть), т.е. номер атома углерода, к которому отросток прикреплён, далее указываем название отростка [[Вики-учебник для поготовки к ЕГЭ/Раздел Химимя/Органическая химия/Номенклатура/Радикал|(см. Таблицу «Названий отростков (радикалов)»)]]. Если отростков несколько, то перечисляют их в алфавитном порядке. Если присутствуют одинаковые отростки, обозначают соответствующим префиксом: ди (два), три (три), тетра (четыре). | ||
| + | |||
| + | <br>4. Назовите главную цепочку. Для этого подсчитайте, внимательно, количество атомов углерода в главной цепочке, выберите соответствующий корень. Так как, спирты предельные, значит, между атомам углеродов только одинарные связи, которые обозначаются суффиксом «ан». Гидроксильную группу обозначают суффиксом «ол», местоположение которой укажите цифрами, т.е. номерами атомов углерода с которыми она соединена.<br>''' | ||
''' 6 5 4 3 2 1 <br>Пример: СН<sub>3</sub>- С - СН - СН<sub>2</sub>-СН-СН<sub>3</sub><br> | | |<br> С<sub>2</sub>Н<sub>5</sub> СН<sub>3</sub> '''<span style="color: #993300">'''ОН '''</span> | ''' 6 5 4 3 2 1 <br>Пример: СН<sub>3</sub>- С - СН - СН<sub>2</sub>-СН-СН<sub>3</sub><br> | | |<br> С<sub>2</sub>Н<sub>5</sub> СН<sub>3</sub> '''<span style="color: #993300">'''ОН '''</span> | ||
| Строка 11: | Строка 22: | ||
<br> | <br> | ||
| − | '''Б) Многоатомные предельные спирты.<br>'''1. Выберите самую длинную главную углеродную цепочку.<br>2. Пронумеруйте атомы углерода в главной линейной цепочке с того края, к которому ближе одна из нескольких гидроксильных групп. Если гидроксильные группы располагается по середине, то нумеруйте атомы углерода с того краю, к которому ближе отросток. <br>3. Начинаем записывать название. Цифрой укажите местоположение отростка (если он есть), т.е. номер атома углерода, с которым отросток соединён, далее указжите название отростка [[Органическая химия/Номенклатура/Радикал|(см. Таблицу «Названий отростков (радикалов)»)]]. Если отростков несколько, то перечислите их в алфавитном порядке. Если присутствуют одинаковые отростки, обозначьте их соответствующим префиксом: ди (два), три (три), тетра (четыре).<br>4. Назовите главную цепочку. Для этого подсчитайте, внимательно, количество атомов углерода в главной цепочке, выберите соответствующий корень. Так как, спирты предельные, значит между атомам углеродов только одинарные связи, которые обозначаются суффиксом «ан». Гидроксильные группы обозначают суффиксом «ол» с префиксом: ди (два), три (три), тетра (четыре), в зависимости от количества гидроксильных групп, местоположение которых укажите цифрами, т.е. номерами атомов углерода с которыми они соединены. | + | '''Б) Многоатомные предельные спирты.<br>''' |
| + | |||
| + | 1. Выберите самую длинную главную углеродную цепочку. | ||
| + | |||
| + | <br>2. Пронумеруйте атомы углерода в главной линейной цепочке с того края, к которому ближе одна из нескольких гидроксильных групп. Если гидроксильные группы располагается по середине, то нумеруйте атомы углерода с того краю, к которому ближе отросток. | ||
| + | |||
| + | <br>3. Начинаем записывать название. Цифрой укажите местоположение отростка (если он есть), т.е. номер атома углерода, с которым отросток соединён, далее указжите название отростка [[Вики-учебник для поготовки к ЕГЭ/Раздел Химимя/Органическая химия/Номенклатура/Радикал|(см. Таблицу «Названий отростков (радикалов)»)]]. Если отростков несколько, то перечислите их в алфавитном порядке. Если присутствуют одинаковые отростки, обозначьте их соответствующим префиксом: ди (два), три (три), тетра (четыре). | ||
| + | |||
| + | <br>4. Назовите главную цепочку. Для этого подсчитайте, внимательно, количество атомов углерода в главной цепочке, выберите соответствующий корень. Так как, спирты предельные, значит между атомам углеродов только одинарные связи, которые обозначаются суффиксом «ан». Гидроксильные группы обозначают суффиксом «ол» с префиксом: ди (два), три (три), тетра (четыре), в зависимости от количества гидроксильных групп, местоположение которых укажите цифрами, т.е. номерами атомов углерода с которыми они соединены. | ||
<br>''' 6 5 4 3 2 1 <br>Пример: СН<sub>3</sub>- С - СН - СН<sub>2</sub>-СН-СН<sub>3</sub><br> | | |<br> С<sub>2</sub>Н<sub>5</sub> <span style="color: #993300">ОН </span> '''<span style="color: #993300">'''ОН '''</span> | <br>''' 6 5 4 3 2 1 <br>Пример: СН<sub>3</sub>- С - СН - СН<sub>2</sub>-СН-СН<sub>3</sub><br> | | |<br> С<sub>2</sub>Н<sub>5</sub> <span style="color: #993300">ОН </span> '''<span style="color: #993300">'''ОН '''</span> | ||
| Строка 17: | Строка 36: | ||
Выбрали самую длинную линейную цепочку и пронумеровали атомы углерода в ней, с того края, где ближе одна из гидроксильная группа (-ОН). Далее указываем «адрес отростка», т.е. номер углерода, к которому отросток присоединён. Итак: 5-этил. Далее называем главную цепочку. В главной цепочке содержится 6 углеродов, этой цифре соответствует корень «гекс», а так как вещество имеет одинарные связи между углеродами, добавляется суффикс «ан». А так же, имеющиеся гидроксильные группы, обозначим суффиксом «ол» и префиксом «ди»,так как, в нашем случае две гидроксильные группы. Цифрой укажем их месторасположение, т.е. номера углеродов, с которыми они связаны. Итого получилось: 5-этилгександиол-2,4. | Выбрали самую длинную линейную цепочку и пронумеровали атомы углерода в ней, с того края, где ближе одна из гидроксильная группа (-ОН). Далее указываем «адрес отростка», т.е. номер углерода, к которому отросток присоединён. Итак: 5-этил. Далее называем главную цепочку. В главной цепочке содержится 6 углеродов, этой цифре соответствует корень «гекс», а так как вещество имеет одинарные связи между углеродами, добавляется суффикс «ан». А так же, имеющиеся гидроксильные группы, обозначим суффиксом «ол» и префиксом «ди»,так как, в нашем случае две гидроксильные группы. Цифрой укажем их месторасположение, т.е. номера углеродов, с которыми они связаны. Итого получилось: 5-этилгександиол-2,4. | ||
| − | ''<br>'''''В) Одноатомные непредельные спирты.<br>'''1. Выберите самую длинную главную углеродную цепочку<br>2. Пронумеруйте атомы углерода в главной линейной цепочке с того края, к которому ближе гидроксильная группа. Если гидроксильная группа располагается по середине, то нумеруйте атомы углерода с того краю, к которому ближе отросток. <br>3. Начинаем записывать название. Цифрой укажите местоположение отростка (если он есть), т.е. номер атома углерода, к которому отросток присоединён, далее укажите название отростка [[Органическая химия/Номенклатура/Радикал|(см. Таблицу «Названий отростков (радикалов)»)]]. Если отростков несколько, то перечисляют их в алфавитном порядке. Если присутствует несколько одинаковых отростков, то их обозначают соответствующим префиксом: ди (два), три (три), тетра (четыре).<br>4. Назовите главную цепочку. Для этого подсчитайте, внимательно, количество атомов углерода в главной цепочке, выберите соответствующий корень. Так как, спирты непредельные, значит, между атомам углеродов могут быть двойные или тройные связи, которые обозначаются суффиксом «ен» и «ин», соответственно и цифрой укажите их местоположение, т.е. номер атома углерода, после которого она располагается. Гидроксильную группу обозначьте суффиксом «ол», местоположение которой укажите цифрами, т.е. номерами атомов углерода с которыми она соединена.<br><br>''' 1 2 3 4 5 6<br>Пример: СН<sub>3 </sub>- С - СН - СН=СН-СН<sub>3</sub><br> | | <br> С<sub>2</sub>Н'''<sub>'''5 '''</sub><span style="color: #993300">'''ОН '''</span> | + | ''<br>'''''В) Одноатомные непредельные спирты.<br>''' |
| + | |||
| + | 1. Выберите самую длинную главную углеродную цепочку<br> | ||
| + | |||
| + | 2. Пронумеруйте атомы углерода в главной линейной цепочке с того края, к которому ближе гидроксильная группа. Если гидроксильная группа располагается по середине, то нумеруйте атомы углерода с того краю, к которому ближе отросток. <br> | ||
| + | |||
| + | 3. Начинаем записывать название. Цифрой укажите местоположение отростка (если он есть), т.е. номер атома углерода, к которому отросток присоединён, далее укажите название отростка [[Вики-учебник для поготовки к ЕГЭ/Раздел Химимя/Органическая химия/Номенклатура/Радикал|(см. Таблицу «Названий отростков (радикалов)»)]]. Если отростков несколько, то перечисляют их в алфавитном порядке. Если присутствует несколько одинаковых отростков, то их обозначают соответствующим префиксом: ди (два), три (три), тетра (четыре).<br> | ||
| + | |||
| + | 4. Назовите главную цепочку. Для этого подсчитайте, внимательно, количество атомов углерода в главной цепочке, выберите соответствующий корень. Так как, спирты непредельные, значит, между атомам углеродов могут быть двойные или тройные связи, которые обозначаются суффиксом «ен» и «ин», соответственно и цифрой укажите их местоположение, т.е. номер атома углерода, после которого она располагается. Гидроксильную группу обозначьте суффиксом «ол», местоположение которой укажите цифрами, т.е. номерами атомов углерода с которыми она соединена.<br><br>''' 1 2 3 4 5 6<br>Пример: СН<sub>3 </sub>- С - СН - СН=СН-СН<sub>3</sub><br> | | <br> С<sub>2</sub>Н'''<sub>'''5 '''</sub><span style="color: #993300">'''ОН '''</span> | ||
Выбрали самую длинную линейную цепочку и пронумеровали атомы углерода в ней, с того края, где ближе гидроксильная группа (-ОН). Далее указываем «адрес отростка», т.е. номер углерода, к которому отросток присоединён. Итак: 2-этил. Далее называем главную цепочку. В главной цепочке содержится 6 углеродов, этой цифре соответствует корень «гекс», а так как вещество имеет кратные связи между углеродами (двойную), добавляется суффикс «ен» и цифрой указываем её местоположение. В нашем случае, она находится после четвёртого атома углерода. А так же, имеющуюся гидроксильную группы, обозначим суффиксом «ол». Цифрой укажем её месторасположение, т.е. номер углерода, с которым она связана. Итого получилось: 2-этилгексен-4-ол-3. | Выбрали самую длинную линейную цепочку и пронумеровали атомы углерода в ней, с того края, где ближе гидроксильная группа (-ОН). Далее указываем «адрес отростка», т.е. номер углерода, к которому отросток присоединён. Итак: 2-этил. Далее называем главную цепочку. В главной цепочке содержится 6 углеродов, этой цифре соответствует корень «гекс», а так как вещество имеет кратные связи между углеродами (двойную), добавляется суффикс «ен» и цифрой указываем её местоположение. В нашем случае, она находится после четвёртого атома углерода. А так же, имеющуюся гидроксильную группы, обозначим суффиксом «ол». Цифрой укажем её месторасположение, т.е. номер углерода, с которым она связана. Итого получилось: 2-этилгексен-4-ол-3. | ||
Текущая версия на 15:30, 16 февраля 2009
Шаблон:Campus
Номенклатура спиртов.
А.Номенклатуру одноатомных спиртов можно посмотреть по ссылке или на этой странице.
Одноатомные предельные спирты.
1. Выберите самую длинную главную углеродную цепочку.
2. Пронумеруйте атомы углерода в главной линейной цепочке с того края, к которому ближе гидроксильная группа. Если гидроксильная группа (-ОН) располагается по середине, то нумеруйте атомы углерода с того краю, к которому ближе отросток.
3. Начинаем записывать название. Цифрой укажите местоположение отростка (если он есть), т.е. номер атома углерода, к которому отросток прикреплён, далее указываем название отростка (см. Таблицу «Названий отростков (радикалов)»). Если отростков несколько, то перечисляют их в алфавитном порядке. Если присутствуют одинаковые отростки, обозначают соответствующим префиксом: ди (два), три (три), тетра (четыре).
4. Назовите главную цепочку. Для этого подсчитайте, внимательно, количество атомов углерода в главной цепочке, выберите соответствующий корень. Так как, спирты предельные, значит, между атомам углеродов только одинарные связи, которые обозначаются суффиксом «ан». Гидроксильную группу обозначают суффиксом «ол», местоположение которой укажите цифрами, т.е. номерами атомов углерода с которыми она соединена.
6 5 4 3 2 1
Пример: СН3- С - СН - СН2-СН-СН3
| | |
С2Н5 СН3 ОН
Выбрали самую длинную линейную цепочку и пронумеровали атомы углерода в ней, с того края, где ближе гидроксильная группа (-ОН). Далее указываем «адрес отростка», т.е. номер углерода, к которому отросток присоединён и название в алфавитном порядке. Итак: 4-метил-2-этил. Далее называем главную цепочку. В главной цепочке содержится 6 углеродов, этой цифре соответствует корень «гекс», а так как вещество имеет одинарные связи между углеродами, добавляется суффикс «ан». А так же, имеющуюся гидроксильную группу, обозначим суффиксом «ол», цифрой укажем её месторасположение, т.е. номер углерода с которым она связана. Итого получилось: 4метил-5-этилгексанол-2.
Б) Многоатомные предельные спирты.
1. Выберите самую длинную главную углеродную цепочку.
2. Пронумеруйте атомы углерода в главной линейной цепочке с того края, к которому ближе одна из нескольких гидроксильных групп. Если гидроксильные группы располагается по середине, то нумеруйте атомы углерода с того краю, к которому ближе отросток.
3. Начинаем записывать название. Цифрой укажите местоположение отростка (если он есть), т.е. номер атома углерода, с которым отросток соединён, далее указжите название отростка (см. Таблицу «Названий отростков (радикалов)»). Если отростков несколько, то перечислите их в алфавитном порядке. Если присутствуют одинаковые отростки, обозначьте их соответствующим префиксом: ди (два), три (три), тетра (четыре).
4. Назовите главную цепочку. Для этого подсчитайте, внимательно, количество атомов углерода в главной цепочке, выберите соответствующий корень. Так как, спирты предельные, значит между атомам углеродов только одинарные связи, которые обозначаются суффиксом «ан». Гидроксильные группы обозначают суффиксом «ол» с префиксом: ди (два), три (три), тетра (четыре), в зависимости от количества гидроксильных групп, местоположение которых укажите цифрами, т.е. номерами атомов углерода с которыми они соединены.
6 5 4 3 2 1
Пример: СН3- С - СН - СН2-СН-СН3
| | |
С2Н5 ОН ОН
Выбрали самую длинную линейную цепочку и пронумеровали атомы углерода в ней, с того края, где ближе одна из гидроксильная группа (-ОН). Далее указываем «адрес отростка», т.е. номер углерода, к которому отросток присоединён. Итак: 5-этил. Далее называем главную цепочку. В главной цепочке содержится 6 углеродов, этой цифре соответствует корень «гекс», а так как вещество имеет одинарные связи между углеродами, добавляется суффикс «ан». А так же, имеющиеся гидроксильные группы, обозначим суффиксом «ол» и префиксом «ди»,так как, в нашем случае две гидроксильные группы. Цифрой укажем их месторасположение, т.е. номера углеродов, с которыми они связаны. Итого получилось: 5-этилгександиол-2,4.
В) Одноатомные непредельные спирты.
1. Выберите самую длинную главную углеродную цепочку
2. Пронумеруйте атомы углерода в главной линейной цепочке с того края, к которому ближе гидроксильная группа. Если гидроксильная группа располагается по середине, то нумеруйте атомы углерода с того краю, к которому ближе отросток.
3. Начинаем записывать название. Цифрой укажите местоположение отростка (если он есть), т.е. номер атома углерода, к которому отросток присоединён, далее укажите название отростка (см. Таблицу «Названий отростков (радикалов)»). Если отростков несколько, то перечисляют их в алфавитном порядке. Если присутствует несколько одинаковых отростков, то их обозначают соответствующим префиксом: ди (два), три (три), тетра (четыре).
4. Назовите главную цепочку. Для этого подсчитайте, внимательно, количество атомов углерода в главной цепочке, выберите соответствующий корень. Так как, спирты непредельные, значит, между атомам углеродов могут быть двойные или тройные связи, которые обозначаются суффиксом «ен» и «ин», соответственно и цифрой укажите их местоположение, т.е. номер атома углерода, после которого она располагается. Гидроксильную группу обозначьте суффиксом «ол», местоположение которой укажите цифрами, т.е. номерами атомов углерода с которыми она соединена.
1 2 3 4 5 6
Пример: СН3 - С - СН - СН=СН-СН3
| |
С2Н5 ОН
Выбрали самую длинную линейную цепочку и пронумеровали атомы углерода в ней, с того края, где ближе гидроксильная группа (-ОН). Далее указываем «адрес отростка», т.е. номер углерода, к которому отросток присоединён. Итак: 2-этил. Далее называем главную цепочку. В главной цепочке содержится 6 углеродов, этой цифре соответствует корень «гекс», а так как вещество имеет кратные связи между углеродами (двойную), добавляется суффикс «ен» и цифрой указываем её местоположение. В нашем случае, она находится после четвёртого атома углерода. А так же, имеющуюся гидроксильную группы, обозначим суффиксом «ол». Цифрой укажем её месторасположение, т.е. номер углерода, с которым она связана. Итого получилось: 2-этилгексен-4-ол-3.
Вернуться на страницу Вики-учебник для подготовки к ЕГЭ/Раздел Химия
